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記者戴淑芳／台北報導 許多疾病已證實是基因造成，尤其嬰幼兒致死原因中，先天遺傳性疾病占  23∼  34％，其中就有  20％是因單一基因突變造成。台大醫院運用「高速次世代基因診斷輔助系統」，把為時  3個月基因定序縮短至  6天，有助快速確診精準治療。 一名男嬰在出生後出現癲癇症狀，轉院至台大兒童醫院並收治進加護病房，若無法及時確定病因，只能不斷換藥觀察反應，還好在「次世代定序分析」僅用了  6天就完成報告，幫助醫師精準用藥，成功控制病情。 台大醫院基因醫學部醫師李妮鍾表示，兒童重難症的照護，找出致病原因是最重要也是最困難的一環。尤其在加護病房，病情變化快速，隨時有死亡或嚴重後遺症的威脅，如果不能在短時間內確立診斷，除了影響預後也造成大量醫療資源的付出。 據統計，收治到加護病房的病童，約  5.3％是因為先天遺傳性疾病導致；造成嬰幼兒死亡原因中先天遺傳性疾病占了  23∼  34％，這其中  20％是由於單一基因突變造成。 惟人類有  2萬多個基因，目前已知至少  6000個基因會造成人類疾病，靠傳統基因定序方法，不論外顯因子基因定序還是全基因體定序，都非常不容易，且需耗時  3個月。 台大醫院醫務秘書賴飛羆教授率領小兒部教授胡務亮、黃立民、基因醫學部醫師簡穎秀與李妮鍾的研究團隊，在科技部輔助下，針對兒童重難症的基因診斷，建立有效率的次世代定序檢測流程，及序列變異判讀輔助程式，開發「高速次世代基因診斷輔助系統」，大幅增加定序能力，可以一次定序多個基因，甚至是進行全外顯子或全基因體定序。 李妮鍾表示，目前團隊已分析過  60個病人及其父母  ，從送檢至得到結果所需時間縮短為  6天，一半以上的患者可以找到致病基因。甚至發現多項台灣第一次發現的疾病，成果良好。 台大醫院表示，基因檢測已可應用在各個領域，包括精準醫療的實行或是藥物代謝速度、過敏反應的預測等，有助未來快速確診並精準治療。